孙立成发表署名文章:努力开创新时代现代化强省会建设新局面

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这个工作迈出了酸敏感缩酮前药实际应用的重要一步，成发创新并且有利于模块化纳米药物设计。使用长碳链醇作为前药载体，表署可以使地塞米松与DSPE-mPEG2000之间具有更好的相容性，并可以制备具有高AKP-dexs载药量和包封率的稳定纳米粒。

【图文导读】图1.AKP-dexs及其纳米颗粒的制备与评价（a）由地塞米松和异丙烯基醚合成AKP-dexs，名文面然后通过纳米沉淀法与DSPE-mPEG2000共组装，名文面形成负载AKP-dexs的纳米粒（b）相应的AKP-dexs的前药载体结构和名称。这是因为传统的纳米药物设计是受配方驱动的，章努药物结构的多样性和迥异的理化性质明显阻碍了新型纳米药物的发展。之后根据纳米颗粒尺寸、力开载药量、胶体稳定性、水解速度等参数筛选出两种类型的AKP-dexs纳米颗粒进行体内研究。

【成果简介】南开大学的郭术涛教授和国家纳米中心的梁兴杰教授设计了模块化的pH敏感地塞米松缩酮前药（AKP-dexs），现代新局全面研究了AKP-dexs分子结构与物化性质之间的关系，现代新局并将其制成纳米颗粒。【引言】纳米结构作为具有独特优势的新型药物输送系统，化强被广泛用于治疗不同疾病的药物开发中。

图3.ELVIS效应的研究（a）正常大鼠和CIA大鼠尾静脉注射游离DID或负载AKP-dex的纳米粒（共载DID）后，建设第4小时和第24小时的荧光成像（b）单次尾静脉注射负载SKD的纳米粒（共载DID）和负载2NKD的纳米粒（共载DID）后第24小时，建设正常大鼠和CIA大鼠的关节部位荧光信号强度比较（c）单次尾静脉注射游离DID，负载SKD的纳米粒（共载DID）和负载2NKD的纳米粒（共载DID）后的第4和24小时，CIA大鼠的关节部位荧光信号比较图4.AKP-dexs纳米粒的药代动力学和生物分布（a,b）不同时间点游离地塞米松和总地塞米松的血浆浓度（c）不同制剂的游离地塞米松和总地塞米松的AUC（d,e）在4h时游离地塞米松和总地塞米松的每克组织百分注射剂量率（f）在24h各个器官和关节中游离地塞米松占总地塞米松的比例（g,h）在4h时游离地塞米松和总地塞米松的每克组织百分注射剂量率（i）在24h各个器官和关节中游离地塞米松占总地塞米松的比例图5.不同制剂对CIA大鼠模型的体内治疗作用（a）CIA模型示意图和治疗方案时间表（b-i）关节炎评分（b-ii）足跖厚度评价（c,d）在第28天通过ELISA测量血清TNF-α和IL-1β水平（e）不同治疗方式的正常大鼠和CIA大鼠关节的组织病理学分析图6.微型CT分析不同剂型对正常大鼠和CIA大鼠后爪的治疗作用（a）第28天时踝关节的代表性微型CT图像（b）骨小梁的代表性图像（c）ROI的三维小梁结构（d-i）从微型CT数据分析获得的组织形态计量学参数【总结】在这个工作中，作者使用地塞米松作为模型药物进行模块化可调节的pH敏感缩酮前药合成，并展示了合理的AKP-dexs纳米药物设计。

鉴于AKP-dexs的所有水解副产物都是生物相容性好的无毒材料，孙立时代省AKP-dexs可能会促进抗炎症纳米药物的临床转化。如猫咪配合，成发创新没有辅助家长也可。

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